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医療現場以外の労働者のコロナウイルスSARS-CoV-2(重症急性呼吸器症候群コロナウイルス-2)感染リスク低減のための介入策

3 years 5 months ago
医療現場以外の労働者のコロナウイルスSARS-CoV-2(重症急性呼吸器症候群コロナウイルス-2)感染リスク低減のための介入策 レビューの目的 新型コロナウイルス(COVID-19)は、世界的に蔓延している呼吸器感染症である。SARS-CoV-2(重症急性呼吸器症候群コロナウイルス-2)に感染すると、特に高齢者や基礎疾患を持つ人は重症化し、死亡する可能性がある。パンデミックの期間中、職場におけるSARS-CoV-2への労働者の曝露を防止または低減しようとする様々な介入が実施されてきた。これらの介入がCOVID-19感染率,欠勤率,COVID-19関連死亡率,有害事象に及ぼす影響を評価した. 本レビューで検討したことは何か? 以下の4つのカテゴリーに従って、介入策を検討した研究を検索した。1)隔離(例:自己隔離戦略)、2)工学的管理(例:同僚や作業員と一般の人々を分離または距離を置くための障壁)、3)業務運営的管理(例:在宅勤務)、4)個人保護具(例:フェイスマスクや他のタイプの顔面カバーの使用)。医療現場以外のあらゆる労働者を対象とした研究も対象とした。言語の制約や時間的な制約のない研究を探した。 本レビューの主な結果 13,000件以上の報告をスクリーニングし、2021年3月から6月にかけてイングランドの中等・高等学校162校で実施された1件の研究が含まれている。この研究では、...

健康状態の悪化が懸念される地域の高齢者を対象とした高齢者総合機能評価

3 years 5 months ago
健康状態の悪化が懸念される地域の高齢者を対象とした高齢者総合機能評価 世界的に寿命が延びる中、医療を必要とする高齢者に最適な環境で適切な医療を提供するためのさまざまな方法を模索することが急務となっている。現在、より多くの高齢者がフレイル(加齢により心身が老い衰えた状態)を抱えて生活している。フレイルは、早期死亡、老人ホームへの入所、自立度の低下など、健康に悪影響を及ぼす結果を招きやすい特徴を持つ臨床的な症候群である。 医師、看護師、セラピストなど、フレイルを持つ高齢者のケアに精通した医療専門家が組織的かつ協調的に行うケア(高齢者総合機能評価:CGA)が、地域在住でフレイルを持つ高齢者が受ける通常のケアと比べて、(老人ホームではなく)地域で生活を継続する可能性を高めるかどうかを検討した。また、CGAが入院や救急外来を受診する可能性を減らすかどうか、CGAが高齢者の機能レベルやQOL(生活の質)に与える影響も検討した。 CGAは高齢者の自宅や地域の別の場所で行われ、高齢者医療に精通した医療チームによって実施された。CGAに基づくケアを、高齢者が地域で受ける通常の医療ケアと比較する研究を探した。 10か国、4大陸の7,893人のフレイルを持つ高齢者について情報を提供している21件の関連する研究を特定した。通常の医療ではなくCGAを受けた高齢者は、全体として死亡リスクが有意に低いというこ...

磁気共鳴画像(MRI)検査で肝臓癌を発見する精度は?

3 years 5 months ago
磁気共鳴画像(MRI)検査で肝臓癌を発見する精度は? 要点 慢性肝疾患の患者に関して、磁気共鳴画像(MRI:体内を横断的にスキャンする)により、16%の人が肝臓癌を見落とされ適時適切な治療を受けられない可能性があり、6%の人が肝臓癌を誤って発見され不必要な治療を受ける可能性がある。 MRIにより、肝臓の一部を切除する手術を受ける可能性のある肝臓癌患者の16%が、おそらく肝臓癌を見逃され、肝臓の一部を切除する手術を受ける必要のない患者の7%が、肝臓癌を誤って発見されてしまう。 これらの研究は、バイアスのリスクが高く、また、互いにあまりにも異なるため、エビデンスに基づく確固とした結論を導き出すことはできなかった。 なぜ、肝臓癌を正確に診断することが重要か? 肝臓癌、すなわち「肝細胞癌」は、原因に関係なく、ほとんどが慢性肝疾患の人に発生する。世界で6番目に多い癌であり、癌による死亡原因の3番目に多い癌である。初期症状は肝臓の病気と似ているため、診断が難しい。血液検査や超音波検査の結果、肝臓癌が疑われる人は、肝臓の画像を作成するスキャンや、肝臓の一部を取り出して調べる生検など、さらなる検査を受けることができる。肝臓癌が早期に発見された場合、肝臓の一部を切除する手術(肝切除術という)や肝移植による治療が行われることがある。肝臓癌がさらに進行している場合は、化学療法が必要になることもある。肝...

多発性硬化症患者の対症療法としての医療用大麻およびカンナビノイド

3 years 5 months ago
多発性硬化症患者の対症療法としての医療用大麻およびカンナビノイド 要点 - ナビキシモルスによる治療は、プラセボと比較して、痙性(麻痺に伴う副作用であり、軽度の筋硬直から、重度の脚部運動制御不能まで、各種の痙性がある)の改善をもたらす可能性が高く、重篤な有害事象を増加させない可能性がある。 - カンナビノイド(ナビキシモルス、大麻抽出物、合成カンナビノイド)は、プラセボと比較して、患者による報告の結果で測定した場合、幸福感を向上させる可能性が高い。 - これらの医薬品は、確実なエビデンスがないため、慢性神経障害性疼痛の治療に対する有用性は不明である。 レビューの論点 多発性硬化症(MS)の患者さんの多くは、痛みを伴う痙性を経験し、日常生活に支障をきたしている。痙性は、筋肉の緊張が高まった状態である。医療用大麻とは、大麻、またはカンナビノイドと呼ばれる成分を、MSの痙性や慢性疼痛などの症状を緩和するための内科的治療として使用することを指す。国際的な調査によると、医療用大麻が最もよく使用される5つの病状の1つにMSが挙げられている。英国で行われた別の調査では、MS患者の5人に1人以上が、自分の症状を抑えるために医療用大麻を使用したことがあると回答している。 何を知りたかったのか? カンナビノイドがプラセボよりもMSの成人の以下の項目の改善に優れているかどうかを知りたかった。 - 痙性...

Cochrane seeks Quality Assurance Editor - UK Remote Work

3 years 5 months ago

Specifications: Full Time 6 month Fixed Term contract (potential opportunity to extend)
Salary:  circa £40,000 per annum
Location: UK, Remote
Application Closing Date: 18 May 2022 (midnight GMT)

The Evidence Production and Methods Directorate in Cochrane is made up of three departments that are responsible for the efficient and timely production of high-quality Cochrane Reviews addressing research questions that are most important to decision makers.

As Quality Assurance Editor within Cochrane’s Editorial Department, you will assess whether protocols, reviews and updates submitted to Cochrane’s Central Editorial Service have met Cochrane’s methodological standards. You will recommend editorial decisions based on the quality of the methods in the articles submitted, provide feedback to authors on their articles, and support members of the Central Editorial Service with methods queries. 

Cochrane is a global independent network of health practitioners, researchers, patient advocates and others, responding to the challenge of making the vast amounts of evidence generated through research useful for informing decisions about health. We do this by identifying, appraising and synthesizing individual research findings to produce the best available evidence on what can work, what might harm and where more research is needed.

  • For further information on the role and how to apply, please click here
  • The deadline to receive your application is by 18 May 2022. 
  • The supporting statement should indicate why you are applying for the post, and how far you meet the requirements, using specific examples.
  • Note that we will assess applications as they are received, and therefore may fill the post before the deadline.
  • Read our Recruitment Privacy Statement 

Wednesday, May 4, 2022 Category: Jobs
Muriah Umoquit

男性不妊症に対する抗酸化物質

3 years 5 months ago
男性不妊症に対する抗酸化物質 レビューの論点 抗酸化物質の経口補充は、プラセボ、無治療、他の抗酸化物質と比較して、不妊症の男性の妊孕性(妊娠させる力)を向上させるか? 背景 1年以上妊娠を試みても妊娠できないカップルには、不妊の問題があると考えられる。不妊治療を行っている多くの不妊症の男性は、妊孕性の向上を期待して栄養補助食品を摂取している。不妊治療は、男性やそのパートナーにとって非常にストレスとなり得る。このようなカップルが、抗酸化物質の栄養補助食品に関する十分な説明を受けたうえで摂取するかどうかを決定できるように、質の高い科学的根拠(エビデンス)を利用できる状況が重要である。これは、抗酸化物質の栄養補助食品の多くは法令の規制を受けていないため、特に重要となる。今回のレビューは、不妊症の男性が抗酸化物質の栄養補助食品を摂取することで、臨床的妊娠(超音波検査で妊娠と確認できること)と生児出産(最終的に赤ちゃんが産まれること)の可能性が高くなるかどうかを評価することを目的とした。精子が正常だった男性における抗酸化物質の使用については調べなかった。 研究の特徴 10,303人の不妊症の男性を対象に、18種類の抗酸化物質とプラセボ、無治療、その他の抗酸化物質を比較した90件のランダム化比較試験を含むレビューを行った。参加者の年齢は18~65歳であった。参加者は不妊治療クリニックに紹介さ...

Global Evidence Summit – Postponed to 9 – 13 September 2024

3 years 5 months ago

Dear Friends and Colleagues

Due to the continued global impact of COVID-19 (coronavirus) with ongoing reduced/restricted travel from many regions, and the advent of geo-political instability and risks in the European region, we have taken the decision to postpone the Global Evidence Summit (GES 2), due to be hosted in Prague between 2 – 6 October 2023.

The Global Organising Committee (comprising four partners:  Cochrane, JBI, GIN and Campbell) concluded, with the agreement of our local host - CEBHC-KT and Masaryk University, that the most appropriate decision is to postpone the Summit until 9 – 13 September 2024. As global leaders in evidence-informed healthcare, the partners take very seriously our responsibility and duty of care to our communities in the face of continuing risks.

However, we are committed to working together, along with additional organizations, to present the third Annual World EBHC Day on 20 October, 2022. This is a global initiative that raises awareness of the need for better evidence to inform healthcare policy, practice and decision making to improve health outcomes globally.

This second postponement of the second Global Evidence Summit is disappointing news for all of us and we would like to thank the vast number of people, including our local hosts, who have been working hard on preparations over the past year. We are in no doubt that we will be able to build successfully on the work accomplished so far to ensure that when GES 2 does go ahead in September 2024 in Prague it will be everything we anticipated: a world-class scientific event and a memorable gathering of the evidence-based healthcare community. 

We thank you for your ongoing support and commitment to the Global Evidence Summit and will look forward to meeting again for this unique event in 2024. 

Recent developments have shown the world can be volatile and unpredictable, requiring us to remain vigilant and responsive – collaborations such as this are even more important.   We hope that you all remain safe and well during these extraordinary times. 

Miloslav Klugar
Director, CEBHC-KT (Czech Cochrane, JBI and GRADE centres), Chair of the GES Scientific Committee

Judith Brodie
Interim CEO, Cochrane

Zoe Jordan
Executive Director, JBI

Elaine Harrow
CEO, Guidelines International Network

Vivian Welch,
Interim CEO, The Campbell Collaboration

Wednesday, May 4, 2022
Muriah Umoquit

医薬品への保険制度を規制する政策の効果

3 years 5 months ago
医薬品への保険制度を規制する政策の効果 本コクランレビューの目的は、医薬品保険制度が、人々の医薬品の使用、医薬品に支払う金額、健康状態、医療サービスの利用を変えるかどうかを調べることであった。関連するすべての研究を収集し、分析した。その結果、58件の研究を特定した。これらの研究のほとんどは、2006年1月に実施された一つの政策変更(メディケアパートD)を評価した米国のものであった。 要点 アメリカのメディケアパートDは、高齢者に無料で処方薬を提供している。この制度は、高齢者が使う薬の量を増やすかもしれないが、薬に支払うお金を減らす可能性がある。このシステムが人々の健康や医療サービスの利用を変えるかどうかは、エビデンスの確実性が非常に低かったため不明である。 医薬品保険制度とは何か? 医薬品保険制度では、政府や民間団体が人々に必要な医薬品を低価格または無料で提供する。薬は通常、政府の税金、雇用者、保険制度への加入者、またはこれらの組み合わせによって支払われる。 多くの国では、公的な医薬品保険と民間の医薬品保険の両方のシステムがある。医薬品保険制度の中には、国や環境に応じてすべての人をカバーするものがある。また、特定のグループのみを対象とする制度もある。例えば、働いている人だけを対象とする保険制度もあれば、貧しい人や高齢者だけを対象とする保険制度もある。 良い医薬品保険制度は、必要な...

Global rollout of rapid molecular tests for tuberculosis over the last 12 years: Cochrane Review summarizes research on recipient and provider views

3 years 5 months ago

A potential game-changer in the tuberculosis epidemic was how the tuberculosis community viewed rapid molecular tests for tuberculosis and tuberculosis drug resistance. This was 12 years ago, with the launch of Xpert MTB/RIF, which gives results in less than two hours, simultaneously diagnosing tuberculosis and testing if the bacteria have rifampicin resistance, a type of drug-resistant tuberculosis. Multidrug-resistant tuberculosis is caused by resistance to at least both rifampicin and isoniazid, the two most effective first-line drugs used to treat tuberculosis. 

Yet, diagnostic tests only have an impact on health if they are put to use in a correct and timely manner. To ensure diagnostics are accessible and utilized, we need to understand the views of recipients and providers who have used these tests, and a new qualitative evidence synthesis review published by the Cochrane Infectious Diseases Group (CIDG) pulls together all relevant research to date on Xpert MTB/RIF and similar tests. The authors also wanted to understand the implications of the review findings on effective implementation and health equity.

Rapid molecular tests have been shown to be accurate in diagnosing tuberculosis and rifampicin resistance and are recommended by the World Health Organization as the initial test in people with presumptive tuberculosis, replacing sputum microscopy, a test from the 19th century. These tests have many benefits, including the fact that they do not require well-equipped laboratories and skilled personnel, and can be carried out in community health settings, nearer to where people live. This is particularly relevant in low- and middle-income countries, settings with a high burden of tuberculosis.

Examining the evidence from 32 included studies, the review author team identified aspects of these tests that users valued  most and challenges to realizing those values.  People with tuberculosis valued an accurate diagnosis (knowing what is wrong with me), avoiding delays, and keeping diagnostic-associated cost low. Similarly, healthcare providers valued test accuracy and confidence in results (which helps in starting treatment), rapid results, and keeping cost to people seeking a diagnosis low. In addition, providers valued diversity of sample types (for example, gastric aspirate specimens and stool in children) and ability to detect drug resistance early. Laboratory professionals appreciated the improved ease of use compared to microscopy and increased staff satisfaction.

Reported challenges included reluctance to test for tuberculosis owing to stigma or cost concerns; health system inefficiencies such as poor quality of specimens, difficulty in transporting specimens, lack of sufficient staff or equipment, increased workload for providers, inefficiencies in integrating the test into clinic routines and clinicians relying too much on the test result at expense of their own experience with diagnosing tuberculosis; as well as implementation processes hampered by insufficient  data about real-life situations, lack of inclusion of all relevant stakeholders (local decision-makers, providers or people seeking a diagnosis), and conflicts of interest between donors and people implementing the tests.

Nora Engel, lead author of the review, explains: 

“The findings reveal a fundamental paradox between supporting technological innovations but not in parallel investing in health system infrastructure strengthening. The view that these low-complexity diagnostics are a solution to overcome deficiencies in laboratory infrastructure and lack of skilled professional is misleading. Implementation of new diagnostic technologies, like those considered in this review, will need to tackle the challenges identified in this review including weak infrastructure and systems, and insufficient data on ground level realities prior and during implementation, as well as problems of conflicts of interest in order to ensure quality care and equitable use of resources.”

The review authors called for future research to examine the implications of repurposing diagnostic infrastructure and equipment for COVID-19 and the issue of competition for diagnostic resources more generally.

Engel N, Ochodo EA, Karanja PW, Schmidt BM, Janssen R, Steingart KR, et al. Rapid molecular tests for tuberculosis and tuberculosis drug resistance: a qualitative evidence synthesis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2022, Issue 4. Art. No.: CD014877. DOI: 10.1002/14651858.CD014877.pub2

This news article was first published on the LSTM website.

Monday, May 2, 2022
Muriah Umoquit

Cochrane releases RevMan Web software for non-Cochrane systematic reviews

3 years 5 months ago

Cochrane is delighted to announce the availability for the first time of RevMan Web, its popular, web-based systematic-review production software, to the wider community beyond Cochrane – to support evidence synthesis development and evidence-based medicine education. Cochrane expects interest in use of the tool from those in guideline and Health Technology Assessment organisations, universities and medical schools, and many other research sectors.

RevMan Web facilitates the creation of meta-analyses, forest plots, risk-of-bias tables, and other systematic review elements. It is acknowledged to be easy-to-use – and is also widely used in learning or training about systematic review production.

Cochrane is making RevMan Web available for use by institutions or individuals for their own systematic review development work. The product is presented on a Software-as-a-Service basis: Cochrane offers a hosted service, comprising the software and cloud storage of all review data uploaded. 

Charlotte Pestridge, Cochrane’s Director of Publishing and Technology, says this is a hugely exciting opportunity:

“Making RevMan Web more widely available is an important element in Cochrane’s contribution to healthcare research and our mission to deliver evidence-informed policy and practice through the production of systematic reviews. It is important for Cochrane to be able to support the production of high-quality reviews using Cochrane standards and methodologies. Many review-producing organisations, including key Cochrane stakeholders, already use RevMan.”

 RevMan Web is now available by subscription to government and commercial organizations. Availability for academic institutions and individual subscribers is expected to come on stream before the end of 2022. Free access will be available in Reseach4Life Hinari low and middle-income countries.

To find out more:

Wednesday, June 1, 2022
Muriah Umoquit

Cochrane seeks Evidence Synthesis Development Editor - UK

3 years 6 months ago

Specifications: Permanent
Salary: circa £45,000 per annum
Location: UK
Application Closing Date:  5 June 2022

The Evidence Production and Methods Directorate in Cochrane is made up of three departments that are responsible for the efficient and timely production of high-quality Cochrane Reviews addressing research questions that are most important to decision makers.

As Evidence Synthesis Development Editor in the Methods and Evidence Synthesis Development team, you will be working on new and updated Cochrane Reviews prior to their completion and submission for editorial process. The role-holder will need to ensure that protocols and new or updated reviews will meet Cochrane’s quality standards.

The role-holder will need to be able to recognise when to refer methodological questions to colleagues with specialist methods expertise in the Methods Support Unit or Cochrane Methods Groups for further advice, especially around the assessment of bias and statistical methods.

Cochrane is a global independent network of health practitioners, researchers, patient advocates and others, responding to the challenge of making the vast amounts of evidence generated through research useful for informing decisions about health. We do this by identifying, appraising and synthesizing individual research findings to produce the best available evidence on what can work, what might harm and where more research is needed.

How to apply

  • For further information on the role and how to apply, please click here
  • The deadline to receive your application is by 5 June 2022. 
  • The supporting statement should indicate why you are applying for the post, and how far you meet the requirements, using specific examples.
  • Note that we will assess applications as they are received, and therefore may fill the post before the deadline.
  • Read our Recruitment Privacy Statement 

Tuesday, May 24, 2022 Category: Jobs
Lydia Parsonson

Cochrane launches report summarising what we have heard from our diversity and inclusion listening and learning exercise

3 years 6 months ago

Cochrane wants to welcome people, no matter who they are or where they live. The more varied perspectives we have, the better we can provide evidence to help inform health and healthcare decisions.

In October 2021, we launched our listening and learning exercise that aimed to gather data, views and experiences regarding diversity and inclusion in Cochrane. Between October and January we heard from over 1,300 people and we are pleased to publish the findings in this new report.

We encourage everyone to read this report and we have made a summary of the report available in multiple languages to increase accessibility.

Chris Champion, Head of People Services, says

“Cochrane is a worldwide organisation that aspires to be diverse and inclusive. We want everyone to be able to participate in Cochrane, regardless of who they are and where they come from. This matters to Cochrane, because if we are more inclusive, we will be able to provide better and more relevant evidence to our users who are at the heart of our vision.”


Thank you to everyone who contributed to this important process. It is clear that we can do a lot more to be a diverse and inclusive organisation, so the important work starts now as we take action in response to these findings.

Monday, April 25, 2022
Muriah Umoquit

認知症および軽度認知障害における抑うつと不安に対する心理療法

3 years 6 months ago
認知症および軽度認知障害における抑うつと不安に対する心理療法 キーポイント - 思考や行動変容に焦点をあてた認知行動療法に基づく心理療法は、おそらく認知症や軽度認知障害の人の抑うつ、生活の質、日常生活にわずかながらプラスの効果をもたらすと考えられている。 - 認知症や軽度認知障害の不安に対して、どのような心理療法が有効であるかは、十分なエビデンスがない。 - さまざまな種類の心理療法や、どのような人にどのような治療が最適なのかについて、より多くのエビデンスが必要である。 認知症と軽度認知障害とは? 認知症は、認知(記憶や思考能力)に問題が生じる疾患である。認知症の人は、すべての日常生活を自立して営むことは今ではできない。軽度認知障害は、それほど重症ではなく、日常生活に大きな影響を与えてはいない状態である。軽度認知障害を発症した人の中には、そのまま認知症に移行する人もいる。 心理療法とは? 心理療法は、「話し合い療法」とも呼ばれ、心理学の理論に基づいた治療法である。セラピストが個人または少人数のグループと一緒になって、健康状態を改善するためのスキルや方法を身につける。これらの治療法は、認知障害のある方にも適応することができる。 何を知りたかったのか? 認知症や軽度認知障害では、抑うつや不安がよく見られるが、その治療方法は不明である。これらの問題の治療によく使われる薬は、認知症の人に...

Cochrane Infectious Diseases Group seeks Research Associate - Liverpool, UK

3 years 6 months ago

Salary: £35,326 per annum
Contract type: Full-time Fixed term until March 2024
Closing date: 15 May 2022

LSTM’s Centre for Evidence Synthesis in Global Health runs the “Research, Evidence and Development Initiative” (READ-It) and contains the Cochrane Infectious Diseases Group (CIDG). The CIDG was established in 1995. They are world leaders in evidence synthesis related to public health in the tropics. They have a wide portfolio of Cochrane reviews in malaria and neglected tropical diseases, amongst other topics.

Teams are already in place for some of the reviews and they have experienced technical specialists in all areas. The successful candidate will assure the delivery of a portfolio of high-quality Cochrane reviews according to LSTM’s strategic plan.   You will be part of the READ-It Management Team and assure the delivery of the CIDG Partners deliverables.

Key Responsibilities are (but not limited to):

  • Provide editorial feedback to the Managing Editor throughout the review life cycle
  • To stay up to date with Cochrane methods, standards, and procedures and ensure reviews are in compliance
  • Work with the CIDG team in ensuring efficient and effective editorial processes are in place
  • Assessing technical and academic aspects of reports from READ-It Partners, and the draft READ-It annual reports to funders
  • Actively manage review delivery and report and discuss progress of Liverpool associated outputs with the READ-It Management Team
  • Participate in READ-It Management Team meetings, Partner meetings, and Advisory Group meetings
  • Liaise with READ-It Liverpool staff and the Head of the Department of Clinical Sciences (DoCS) to assure appropriate line management including the performance conversation process
  • Assure delivery of the CIDG strategic plan in relation to reviews by supporting teams and helping overcome review production obstacles
  • Work with stakeholders, editors, and the CRG strategic advisory group in taking on new topics and teams in line with priorities, stakeholder needs and CIDG capacity
  • Deliver seminars for Diploma and Master students
  • Actively contribute to submissions for grant funding

The Candidate will ideally be:

Candidates must be experienced in Cochrane systematic reviews to work in our Liverpool team and with our global partners to help assure the delivery of the CIDG strategic plan. 

  • Hold a Postgraduate professional qualification, such as the Diploma of Tropical Medicine, or health-related Masters’ degree
  • Have knowledge of systematic reviews and RCT trial basics
  • Have knowledge and an interest in LMICs and infectious disease problems
  • Understand qualitative and quantitative research methods
  • Be experienced in the critical appraisal of medical literature at postgraduate level

For a confidential discussion about this role, please contact Paul Garner at: Paul.Garner@lstmed.ac.uk(link sends e-mail)

Additional benefits of joining LSTM:

  • 30 days annual leave, plus bank holidays, plus Christmas closure days
  • Generous occupational pension schemes
  • Government backed “cycle to work” scheme.
  • Affiliated, discounted staff membership to the University of Liverpool Sports Centre
  • Plus, a host of additional family friendly policies

Closing Date: 15th May 2022 
More information and to apply: https://www.lstmed.ac.uk/research-associate-66636

Tuesday, April 19, 2022 Category: Jobs
Muriah Umoquit

マインドフルネスは禁煙に役立つか?

3 years 6 months ago
マインドフルネスは禁煙に役立つか? 要点 - マインドフルネスを用いた治療が禁煙に役立つ、あるいは精神的な健康や幸福感を向上させるという明確なエビデンスは、今のところない。 - しかし、エビデンスに対する信頼度は低いか非常に低く、さらなるエビデンスによって結論が変わる可能性がある。 マインドフルネスとは? マインドフルネスとは、自分の考えや感情に注意を向け、それらが生じたり消えたりするのを、判断せずに観察することである。マインドフルネスは、人々が思考や感情に支配されるのではなく、むしろ思考や感情をよりよくコントロールするのに役立つと考えられている。禁煙すると、タバコを吸いたい衝動に駆られたり、気分が落ち込んだりするが、マインドフルネスを用いた治療により、それらに対処する能力を高めることができるかもしれない。 マインドフルネスに基づいた治療の種類は以下の通りである: - マインドフルネス・トレーニング(マインドフルネスに基づく瞑想のトレーニングを行うもの)。 - 受容とコミットメント療法(アクセプタンス&コミットメント・セラピー:acceptance and commitment therapy, ACT):瞑想を教えるのではなく、自分の考えや感情と戦うのではなく、それを受け入れるように促し、行動を変えることを約束させる療法。 - 苦痛耐性トレーニング(ACT療法の一部を提供すると...

歯周病の治療は、糖尿病をもつ人の血糖値のコントロールに役立つのか?

3 years 6 months ago
歯周病の治療は、糖尿病をもつ人の血糖値のコントロールに役立つのか? レビューの論点 レビューの主な論点:歯周病治療は、積極的な治療を行わない場合や通常の治療と比較して、糖尿病患者の血糖をコントロールすること(血糖コントロール)にどのように有効か? 背景 歯周炎の治療の目的は、腫れと感染を抑え、歯茎とそれを支える骨の状態を安定させることである。糖尿病をもつ人は血液中の糖の量が多すぎるため、血糖値をコントロールすることが重要な課題である。いくつかの臨床研究では、歯周病の治療と血糖コントロールの間に関連があることが示唆されてる。 血糖コントロールは、さまざまな方法で測定することができる。本レビューでは、過去3ヶ月間の平均血糖値を示すHbA1cに注目した。HbA1cは総ヘモグロビン量に対する割合(%)、またはmmol/mol(ミリモル/モル)で報告される。糖尿病患者の血糖コントロールが優れている時のHbA1cは、6.5%または48mmol/mol程度と考えられる。 本レビューは、コクランオーラルヘルスに所属する著者によって実施され、2010年と2015年に発表されたレビューのパート1の更新版である。本レビューでは、歯周病治療を、積極的な治療なし、または通常のケアと比較して評価した。レビューのパート2では、さまざまな種類の歯周病治療を比較する予定である。歯周病治療が血糖コントロールを改善す...

Cochrane seeks Editorial Assistant - Flexible location, remote

3 years 6 months ago

Specifications: Full Time 1 year Fixed Term contract/Consultancy contract
Salary:  £25,540 per annum
Location: Flexible (remote)
Application Closing Date: 22 April 2022 (midnight GMT)

Cochrane has established a Central Editorial Service to support the efficient and timely publication of high-quality systematic reviews in the Cochrane Library. The reviews that are published through the Central Editorial Service address some of the research questions considered to be the most important to decision makers. The Central Editorial Service is also instrumental in running a pilot aiming to improve editorial independence and efficiency within Cochrane. The Editorial Assistant role will play a key role in operationalising this pilot.

The Editorial Assistant will perform editorial tasks to support the smooth running of the Editorial Service. Tasks will include, but are not limited to: performing checks on manuscripts on submission and before publication; supporting the peer-review process including inviting peer reviewers and tracking progress; assisting authors and peer reviewers to use Cochrane’s Editorial Management System; running editorial reports for the Editorial Service Executive Editor; arranging and preparing documents for editorial meetings; and supporting the Head of Editorial in projects aimed at improving or developing editorial systems and processes.
Cochrane is a global independent network of health practitioners, researchers, patient advocates and others, responding to the challenge of making the vast amounts of evidence generated through research useful for informing decisions about health. We do this by identifying, appraising and synthesizing individual research findings to produce the best available evidence on what can work, what might harm and where more research is needed.


For further information on the role and how to apply, please click here.  The supporting statement should indicate why you are applying for the post, and how far you meet the requirements, using specific examples. Note that we will assess applications as they are received, and therefore may fill the post before the deadline.
Deadline for applications: 22 April 2022 (midnight GMT).

Friday, April 8, 2022 Category: Jobs
Lydia Parsonson