健康のための現金給付の体験と認識 本レビューの目的は何か？ 健康に関連した条件付き、または無条件の現金給付を受けた人々が、それをどのように受け止めたかについて調査することを目的とした。そのために、41件の質的研究について分析を行った。 要点 人々は現金給付を評価し、基本的な要求を満たすために必要なものだと考えている。しかし、現金給付は、良い影響も悪い影響も与える可能性がある。すべての人が現金給付を望んでいるわけではなく、保健行動（健康を保持、増進したり、病気に対処しようとする行動）を変えるには、現金のみでは不十分であると考えている受給者もいる。 本レビューでは何が調査されたのか？ 条件付きおよび無条件の現金給付プログラムは、世界中で行われている。条件付き現金給付とは、特定の行動に対してお金（現金）が給付されるというものであり、例として、親が子供を保健所に連れて行った場合に現金を受け取る場合などが挙げられる。無条件の現金給付とは、使用に関する条件や規則がなく与えられる現金給付のことである。政府の施策により現金給付を受けられる場合もあれば、非政府組織や研究プロジェクトを通じて現金給付が行われる場合もある。これらのプログラムの多くは、人々の健康状態を改善することを目的としており、健康への影響を評価する研究では、さまざまな結果が得られている。そこで、受給者がこれらの現金給付プログラムにつ...

がん患者のうつ病治療における抗うつ薬 要点 本レビューでは、うつ病のがん患者において、抗うつ薬がプラセボ（偽の治療）に対して有益な効果を示す可能性があることが明らかにされたが、エビデンスは不確実であり、明確な結論を出すことは困難であった。そのため、がん患者における抗うつ薬の使用には、個別の検討が必要である。 論点は何か？ うつ病は、がん患者において多く見られる。多くの場合、抑うつ症状は、生命を脅かす重篤な疾患に対する正常な反応または直接的な影響である。そのため、抑うつ症状を真の障害と判断し、薬剤による治療の必要性を決定することは困難である。現在の学術文献によると、抑うつ症状は、たとえ軽度であっても、がんの経過に影響を及ぼし、全体的な生活の質（QOL）を低下させ、抗がん剤治療へのコンプライアンス（指示にしたがうこと）に影響を与え、さらに、死亡率を高める可能性があることが明らかになっている。 何を調べようとしたのか？ 部位や病期に関わらず、がん患者の抑うつ症状に対する抗うつ薬の有効性および受容性（受け入れやすさ）を評価したいと考えた。 何を行ったのか？ がんと診断され、うつ病を有する成人を対象に、抗うつ薬とプラセボ、または抗うつ薬と他の抗うつ薬を比較した適切なデザインの臨床試験について、医学データベースの検索を行った。 何を見つけたのか？ 合計1,364人の参加者を対象に、抗うつ薬の...

早産児の鼻腔内持続陽圧換気（CPAP）の圧力源 要点 気泡発生式（バブル式）持続気道陽圧換気（CPAP）（以後バブルCPAP）は、通常の人工呼吸器やインファントフロードライバー（訳注：CPAP目的以外では人工呼吸に使用できないCPAP専用機器のこと）で供給されるCPAPと比較すると、CPAP治療失敗のリスクを低減できる可能性がある。バブルCPAPは、早産に伴う死亡やその他の合併症のリスクにはおそらくほとんど影響しないが、中等度から重度の鼻の傷のリスクはおそらく増加すると考えられる。 CPAPとは？ CPAPは、肺に問題のある早産（未熟児）の赤ちゃんの呼吸を補助するために使用する方法の一つである。水中バブル装置（バブルCPAP）、機械式人工呼吸器、インファントフロードライバーなど、さまざまな種類の機械でCPAPを行うことができる。 何を知りたかったのか？ CPAP療法の治療失敗（赤ちゃんの状態が悪化したり、人工呼吸が必要になったりすること）の発生率を下げ、また合併症や害を減らすためには、バブルCPAPと人工呼吸器やインファントフロードライバーを用いたCPAPのどちらが優れているかを示すエビデンスがあるかどうかを調査した。 何を行ったのか？ 2023年1月までのランダム化比較試験（参加者を2つ以上の治療群のいずれかに無作為に割り当てるタイプの研究）を医学データベースで検索した。 何が...

生後6か月から12歳までの小児における亜鉛の補給は、死亡や病気の予防、または成長の促進に有効か、あるいは有害事象があるか？ 要点 - 生後6か月から12歳の小児における亜鉛の補給は、すべての死因による死亡率についてはほとんど、または全く影響を与えず、下痢による死亡にも差を及ぼさない可能性がある。また、下気道感染症やマラリアによる死亡を減少させる可能性があるが、死亡リスクを増加させるわずかな可能性については否定できない。 - 生後6か月から12歳の小児における亜鉛の補給は、下痢による疾患を予防できる可能性があるが、補給後に嘔吐を引き起こす可能性がある。また、身長の増加に対し、わずかに効果がある可能性がある。 なぜ亜鉛の補給について調査することが重要なのか？ 亜鉛は必須微量栄養素である。小児の正常な成長や、健康な免疫系の獲得は重要であるが、亜鉛の不足により、下痢や肺炎、マラリアへの感染を引き起こしやすくなり、さらには死に至る場合もある。食事からの亜鉛摂取量の不足は、貧困と関連していることが多く、低、中所得国ではおよそ半数もの小児が亜鉛欠乏症となっている可能性がある。肉、魚、卵、および乳製品は、亜鉛の良質な天然供給源だが、高価である。清潔な水が不足し、衛生状態が悪い場合、病気に罹患しやすくなるが、亜鉛はその対策に役立つ可能性がある。人体は亜鉛を産生したり貯蔵したりすることができないため...

分娩誘発における器械的方法 妊娠第三3半期間（妊娠24週以降）において、器械的方法を用いた分娩誘発の有効性と安全性をランダム化比較試験から検討した。子宮頸部（子宮の下端）を伸展するためのバルーンと、プロスタグランジンE2（PGE2）または低用量ミソプロストールまたはオキシトシンとを比較した。 論点 分娩誘発は一般的に、妊娠を継続する利益よりもリスクが上回る場合、または妊婦の希望により行われる。 分娩誘発の為の器械的方法は子宮頸管を伸展させることにより、頸管熟化と陣痛発来（訳注：陣痛が始まること）を促す。これらは陣痛を起こすために用いられる最も古い方法の一つである。PGE2、ミソプロストール、オキシトシンといった薬物療法が、部分的に器械的方法にとって代わったのは、この数十年間のことである。 重要性 より多くの女性が分娩誘発を行うようになっており、その適応はしばしば緊急を要するものではない。これは分娩誘発の方法において、有効性を犠牲にしても、安全性がより重要となることを意味する。器械的方法は広く利用可能であり、安価で、子宮の過度の収縮（過強陣痛）のような副作用が少ない可能性があり、薬物療法に比べて利点があるかもしれない。陣痛が長すぎたり頻繁すぎたりすると、胎児が十分な酸素を受け取れなくなる可能性があるため、過強陣痛が起こらないことは児にとって安全といえる可能性がある。 得られたエビデ...

嚢胞性線維症の患者が吸入治療を受けるのを助けるための心理的介入 要点 心理的介入は、人々が自分の考え、感情、行動を修正できるように設計されている。 心理的介入は、嚢胞性線維症(CF)患者が吸入治療を行う上で、おそらく通常のケアよりも優れており、治療後6～12か月後に測定した場合、（不安や抑うつなどの）害はほとんどないか、全くないと考えられる。 動機づけ面接（MI）が、教育＋問題解決（EPS）よりも、CF患者の吸入治療に対する支援において優れているか劣っているかは不明である。 背景 CFは慢性の遺伝病で、通常、新生児スクリーニングにより出生時に診断される。CF患者は、肺や消化器系に濃厚で粘着性の粘液（または痰）が溜まるため、胸部感染症を繰り返す。吸入治療は通常、痰を薄くする（痰を出しやすくする、咳き込みやすくする）か、肺内の細菌を治療・制御する（感染症を減らす）ために処方される。 長期にわたる（慢性）疾患がある人は、処方された治療薬を飲むのに苦労することが多い。これはCFでも変わらない。 何を調べようとしたのか？ 心理的介入は、CF 患者が吸入治療を受けるのを助けることができるのか、また、心理的介入による有害な影響や望ましくない影響（不安や抑うつなど）はあるのか。 CF 患者が吸入治療を行う際に、どのような技術（目標設定、問題解決など）が最も効果的か。 何を行ったのか？ 年齢を問わ...

Monday, March 27, 2023

メチルフェニデートは注意欠如多動性障害（ADHD）の小児や青少年に有効な治療であるか？ 要点 - メチルフェニデートは多動や衝動性を抑え、小児が集中力を高める助けになるかもしれない。メチルフェニデートは一般行動の改善にも役立つかもしれないが、生活の質(QOL)には影響しないようである。 - メチルフェニデートは、最長6か月間までの使用では、重篤な（生命を脅かす）望ましくない作用のリスクを増加させないようである。しかし、睡眠障害や食欲減退など、重篤でない副作用のリスクが高まる。 - 今後の研究では、望ましくない影響の報告にもっと焦点を当てるべきであり、より長期間にわたって行われるべきである。 注意欠如多動性障害（ADHD）とは？ ADHDは、最も一般的に診断され、治療されている小児期の精神疾患のひとつである。ADHDの小児は集中するのが難しい。多動（そわそわし、長時間じっとしていられない）で衝動的（考える時間をとらずに物事にとりかかる）であることが多い。ADHDの小児は、指示に従ったり集中したりするのが難しいため、学校でうまくやっていくのが難しくなる。行動上の問題は、家族や友人とうまくやっていく妨げになり、他の小児よりも多くの問題を起こすことが多い。 ADHDの治療法は？ メチルフェニデート（例えばリタリン）は、ADHDの小児や青年に最もよく処方される薬である。メチルフェニデートは...

非がん性慢性疼痛の管理におけるオピオイド（麻薬性鎮痛薬）の高用量投与 要点 がんを原因としない慢性的な痛み（非がん性慢性疼痛）を持つ成人に対して、高用量のオピオイドを使用した場合、どの程度効果があるのか、またどのような副作用があるのかを示す質の高いエビデンスはない。 臨床研究では、通常、カットオフ値（基準とする範囲を区切る値）より低い薬剤の用量が使用されている。非がん性慢性疼痛に対して、高用量のオピオイドがどの程度有効なのか、またどのような副作用があるのかを知る必要がある。 背景 オピオイドは、モルヒネに類似した鎮痛薬の一種であり、長期間（通常は3か月以上）続く中等度または重度の慢性疼痛に対して長年使用されてきた。 研究の特徴 本概要では、非がん性慢性疼痛を持つ成人に対する疼痛緩和のためのオピオイドに関するコクランレビュー、および概要から得られた知見をまとめることを目的とした。さらに、オピオイドを高用量（1日あたりモルヒネ200mg以上に相当）で使用した場合にどの程度効果があるのか、またどのような副作用があるのかを明らかにしたいと考えた。 主な結果 2022年7月までに行われた系統的文献検索からは、目的とした情報は得られなかった。オピオイドに関する研究において、高用量で使用された報告はほとんどない。また、あらゆる用量のオピオイドを使用している人を対象とした研究の一部として用いられ...

On the 20th June 2019, Cochrane members published an overview review in the PAIN Journal on the efficacy of pharmacological interventions for children with chronic pain and cancer-related pain (https://bit.ly/2MMm5UH). The overview summarises the evidence from 23 systematic reviews, including several Cochrane Library reviews from our NIHR Programme Grant (https://papas.cochrane.org/nihr-programme-grant-2014-17). This work also builds on a policy workshop we held in 2018 focussing on this topic (https://bit.ly/2RGOGcK).

 

The overview highlights the lack of available evidence across all drugs aimed at relieving pain in children (just 6 trials of 393 participants). Therefore, we have launched a large dissemination plan to share these findings. We are publishing articles, blogs, newsletters, videos, and co-ordinating a social media campaign to help us start a conversation about the importance of evidence production in children’s pain.

 

We thank everyone who has contributed to this important piece of work. Please do feel free to use these links and distribute them widely to help us improve the science, policy and practice of paediatric pain management.

 

 

Resources

 

• Open access overview in PAIN: https://bit.ly/2MMm5UH and commentary via Ovid

 

• Cochrane Special Collection: https://bit.ly/2IM11ta

 

• Cochrane editorial: https://bit.ly/2YgN5N0

 

• Blogs on this evidence base (or its absence)
  • Pharmacotherapy for treating chronic pain in children: A need for pragmatic idealism; Thomas 2020: https://doi.org/10.1111/pan.13781 (download pdf here)
  • Body in Mind blog https://bit.ly/2Flwtwe
  • The Conversation https://bit.ly/2YeBfmI (also shared on Yahoo News here; and IOL here; and MENAFN here)
  • Evidently Cochrane https://bit.ly/2IPzerQ
  • Press release from University of Bath https://bit.ly/2LjwLYp

 

• Supporting videos
  • Dr Emma Fisher’s summary on YouTube https://bit.ly/2RDldjA
  • University of Bath video summary https://twitter.com/UniofBath/status/1143800625764999169
  • PAIN Journal Editor’s Pick video https://bit.ly/2X7HEUh

 

• Summary of the  impact story so far (2019): https://bit.ly/2ITbzXz

 

• Key people to follow on Twitter (hashtag #timeforchange)
  • @Chris_Eccleston
  • @EmmaFisher1
  • @cochranecollab
  • @CochraneUK
  • @CochraneLibrary
  • @UniofBath

 

Other external links

• Somerset Live: Bath Hospital Trust supports study into drug treatment of chronic pain in children (here)
• Medical Xpress: Researchers reveal lack of evidence for drugs prescribed to treat chronic pain in children (here)
• News Medical (Life Sciences): Are Chronic Pain Relief Drugs for Children Effective? (here; also on Medicine News Line here; linked to via BioPortfolio here; and on herenciageneticayenfermedad here); and Study reveals lack of evidence for pediatric drugs prescribed to treat chronic pain (here)
• American News Report: Lack of evidence for drugs prescribed to treat chronic pain in children (here)
• EurekAlert: Researchers reveal lack of evidence for drugs prescribed to treat chronic pain in children (here)
• 7th Space: Researchers reveal lack of evidence for drugs prescribed to treat chronic pain in children (here)
• Newswise: Researchers reveal lack of evidence for drugs prescribed to treat chronic pain in children (here)
• Physical Therapy Products: Chronic Pain in Kids Needs to Be Studied More, Researchers Urge (here)
• The Independent: Children’s pain is under-researched (here - scroll down to end of page)
• Technology.org: Researchers reveal lack of evidence for drugs prescribed to treat chronic pain in children (here)
• BBC 1 West - BBC London News (here; here; here)
• BBC Bristol (here)
• Health Canal: Researchers reveal lack of evidence for drugs prescribed to treat chronic pain in children (here)
• Europa Press: in Spanish (here and here)
• The Courier & Advertiser Fife edition: Pain relief for children called into question (here - Press Reader account required)
• Health Medicine Network: Researchers reveal lack of evidence for drugs prescribed to treat chronic pain in children (here)
• ScienMag: Researchers Reveal Lack Of Evidence For Drugs Prescribed To Treat Chronic Pain In Children (here)
• Science Codex: Researchers reveal lack of evidence for drugs prescribed to treat chronic pain in children (here)
• Bioengineer.org: Researchers Reveal Lack Of Evidence For Drugs Prescribed To Treat Chronic Pain In Children (here)
• Bright Surf: Researchers reveal lack of evidence for drugs prescribed to treat chronic pain in children (here)

  The story continues...

In 2020, Professor Christopher Eccleston, Dr Emma Fisher, and others produced The Lancet Child and Adolescent Health Commission’s report to address paediatric pain and recommend what more can be done to help children and young people: https://www.thelancet.com/commission/paediatric-pain

More links related to the Lancet launch in October 2020:

• Versus Arthritis news
• University of Bath press announcement
• The New York Times: Respecting Children’s Pain
• Artist Shaniah Barry - You can't see my pain
• Video Abstract: Delivering transformative action in paediatric pain
• The Lancet: Paediatric pain management in low-income and middle-income countries
• Follow on Twitter @LancetChildAdol
• Dalhousie University news

 

And continues...

In December 2020, the WHO published Guidelines on the management of chronic pain in children: access here.

Our Cochrane Reviews contributed to the guideline and Dr Emma Fisher led the review of effectiveness.

Overview (taken from the guideline)

In these guidelines, the World Health Organization (WHO) provides evidence-informed recommendations for the management of chronic pain in children. The recommendations are based on the most current, high-quality scientific evidence, and were formulated following processes and using methods that meet the highest international standards for guideline development. The recommendations in this guideline are based on systematic reviews of the evidence on benefits, harms, acceptability and feasibility, as well as on equity and resource considerations. The recommendations were formulated by the Guideline Development Group, consisting of individuals with diverse expertise and experiences and with global representation. 

The purpose of this guideline is to assist WHO Member States and their partners in developing and implementing national and local policies, regulations, pain management protocols and best practices. It will help countries balance concerns about ensuring access to appropriate therapies for pain relief with the harms arising from misuse of medications and other potential adverse effects of interventions for pain management. 

These guidelines focus on physical, psychological and pharmacological interventions for the management of primary and secondary chronic pain in children 0 to 19 years of age.

Wednesday, March 22, 2023

Specifications: Maternity cover (12 months)
Salary:  £49,000 per annum
Location: UK or Denmark (based in either the London or Copenhagen office)
Directorate: Publishing and Technology
Closing date: April 06 2023
 
Cochrane is an international charity. For 30 years we have responded to the challenge of making vast amounts of research evidence useful for informing decisions about health. We do this by synthesising research findings and our work has been recognised as the international gold standard for high quality, trusted information.

Cochrane's strength is in its collaborative, global community. Cochrane's strength is in its collaborative, global community. Cochrane's members and supporters come from more than 190 countries. Though we are spread out across the globe, our shared passion for health evidence unites us. Our Central Executive Team supports this work and is divided into five directorates: Evidence Production and Methods, Publishing and Technology, Development, and Finance and Corporate Services.

The Product Owner (PO) ensures that the Scrum team works efficiently on stories that maximize value for Cochrane in an agile development process, and is primarily focusing on the development of the new web-based Cochrane review authoring tool RevMan.

Don’t have every single qualification? We know that some people are less likely to apply for a job unless they are a perfect match. At Cochrane, we’re not looking for “perfect matches.” We’re looking to welcome people to our diverse, inclusive, and passionate workplace. So, if you’re excited about this role but don’t have every single qualification, we encourage you to apply anyway. Whether it’s this role or another one, you may be just the right candidate.

Our organization is built on four core values: Collaboration: Underpins everting we do, locally and globally. Relevant: The right evidence at the right time in the right format. Integrity: Independent and transparent. Quality: Reviewing and improving what we do, maintaining rigour and trust.  

You can expect: 

• An opportunity to truly impact health globally  
• A flexible work environment  
• A comprehensive onboarding experiences
• An environment where people feel welcome, heard, and included, regardless of their differences

Cochrane welcomes applications from a wide range of perspectives, experiences, locations and backgrounds; diversity, equity and inclusion are key to our values.

How to apply

• For further information on the role and how to apply, please click here.
• The deadline to receive your application is 6th April, 2023.
• The supporting statement should indicate why you are applying for the post, and how far you meet the requirements, using specific examples. 
• Read our Recruitment Privacy Statement

Wednesday, March 22, 2023 Category: Jobs

肺高血圧症に対する運動療法に基づいたリハビリテーション 要点 医学的に安定している肺高血圧症患者では、運動療法に基づいたリハビリテーションが最も安全で、かつ最も生活の質（QOL）を向上させる可能性がある。運動療法に基づいたリハビリテーションによって、運動能力を大幅に増加させ、平均肺動脈圧を低下させる可能性がエビデンスによって示唆されている。 肺高血圧症とは何か？ 肺高血圧症とは、心臓から肺に血液を送る動脈（肺動脈）の血圧が、正常よりも大幅に高くなった状態である。多くの場合、緩やかに発症し、あらゆる年齢の人々に影響を及ぼし、生活の質を低下させ、時に早世に至ることもある。運動療法に基づいたリハビリテーションは、他の慢性肺疾患や心疾患の患者に対しては推奨されているが、近年まで肺高血圧症の患者に対しての推奨はされていなかった。 何を調べようとしたのか？ 運動療法に基づいたリハビリテーションと、通常の治療との比較における、適切にデザインされた臨床研究についてのエビデンスのレビューを試みた。 何を行ったのか？ 運動能力、健康関連の生活の質（QOL）、重篤な副作用、肺循環の圧力の変化などの短期および長期の結果が運動療法によって改善されるかどうかを調べるために、医学データベースを用いて、肺高血圧症患者が運動療法を行った場合と通常の治療を行った場合とを比較した臨床研究を検索した。本レビューには、合...

Tuesday, March 21, 2023

Specifications: 12-month fixed term
Salary:  £37,000 per annum
Location: Flexible; can be based anywhere
Directorate:  Evidence Pipeline and Data Curation Team, Publishing and Technology Directorate
Closing date: April 11 2023
 
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The purpose of this role is to support the study identification stages critical in the production of Cochrane evidence. To enable this, we have developed the Cochrane Evidence Pipeline. The Evidence Pipeline aims to combine traditional search and retrieval processes with machine learning and crowdsourcing to expedite the study identification process and better enable the recuse of data.

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You can expect: 

• An opportunity to truly impact health globally  
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How to apply

• For further information on the role and how to apply, please click here.
• The deadline to receive your application is 11th April, 2023.
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Monday, March 20, 2023 Category: Jobs

We are delighted to share that Cochrane’s first open access journal, Cochrane Evidence Synthesis and Methods, has published its first articles.

Working in conjunction with our publisher, Wiley, this journal strengthens Cochrane’s ability to meet our stakeholders’ needs and publish different types of evidence synthesis beyond systematic reviews. It also includes methods research evaluating how evidence syntheses is planned, produced and disseminated, and research articles on critical areas for evidence synthesis, such as, priority setting, consumer involvement, and research integrity.  

With the launch Editorial New directions beyond the boundaries of evidence synthesis, Michael Brown (Editor, Cochrane Evidence Synthesis and Methods) and Ella Flemyng (Editorial Product Lead, Cochrane) discuss the scope and ethos of the journal, and how they hope the journal will contribute to the field.

Cochrane Evidence Synthesis and Methods’ first published paper is the rapid review on the effect of pharmacological interventions for the treatment of people with post-COVID-19, which is an exemplar for the types of rapid reviews we will feature. The authors, led by KM Saif-Ur-Rahman and Declan Devane (University in Galway, Ireland), worked closely with the World Health Organization, to ensure that the rapid review was relevant, timely and narrowly focused on therapeutic questions that directly apply to health care decisions.

Want to join the journal’s growing community?

• Sign up for content alerts so you never miss a new article
• Find out how to submit
• Register to be a peer reviewer (by creating an account in our Scholar 1 system)

Want to learn more about Cochrane Evidence Synthesis and Methods?

Michael Brown and Ella Flemyng recently discussed why Cochrane launched a new journal, what its aim is, and how people from across the community can get involved.

 

Monday, March 20, 2023

Specifications: Fixed Term – 1 Year (Full Time, Open for Part-Time Role as well)
Salary: £35K per annum  
Location: Ideally based in the UK, Germany or Denmark. Candidates from the rest of the world will be considered; however, Cochrane’s Central Executive Team is only able to offer consultancy contracts outside these countries (1-year fixed-term contracts)
Directorate: Evidence Production & Methods
Closing date: 27 March 2023
 
Cochrane is an international charity. For 30 years we have responded to the challenge of making vast amounts of research evidence useful for informing decisions about health. We do this by synthesising research findings and our work has been recognised as the international gold standard for high quality, trusted information.

Cochrane's strength is in its collaborative, global community. Cochrane's strength is in its collaborative, global community. Cochrane's members and supporters come from more than 190 countries. Though we are spread out across the globe, our shared passion for health evidence unites us. Our Central Executive Team supports this work and is divided into five directorates: Evidence Production and Methods, Publishing and Technology, Development, and Finance and Corporate Services.

The Future of Evidence Synthesis (FES) is a critical programme of work for Cochrane over the next 3-5 years. Successful delivery is essential for Cochrane’s future and sustainability. A core component of the new production model is the creation of Cochrane Evidence Synthesis Units (ESU) and Thematic Groups (TG). This role will work closely with the Head of Change Management, to 1) create, launch and manage the initial application process for Evidence Synthesis Units and 2) revise the application process and launch a second round for Thematic Groups and help to manage the initial stages of the ESU and TG pilots.

Don’t have every single qualification? We know that some people are less likely to apply for a job unless they are a perfect match. At Cochrane, we’re not looking for “perfect matches.” We’re looking to welcome people to our diverse, inclusive, and passionate workplace. So, if you’re excited about this role but don’t have every single qualification, we encourage you to apply anyway. Whether it’s this role or another one, you may be just the right candidate.

Our organization is built on four core values: Collaboration: Underpins everting we do, locally and globally. Relevant: The right evidence at the right time in the right format. Integrity: Independent and transparent. Quality: Reviewing and improving what we do, maintaining rigour and trust.  

You can expect: 

• An opportunity to truly impact health globally  
• A flexible work environment  
• A comprehensive onboarding experiences
• An environment where people feel welcome, heard, and included, regardless of their differences

Cochrane welcomes applications from a wide range of perspectives, experiences, locations and backgrounds; diversity, equity and inclusion are key to our values.

How to apply

• For further information on the role and how to apply, please click here.
• The deadline to receive your application is 27th  March 2023.
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Thursday, March 16, 2023 Category: Jobs

出生が早すぎた赤ちゃんの脳出血を予防するフェノバルビタールの利益とリスクは？ 要点 ・早産で生まれた赤ちゃんにフェノバルビタール（けいれん発作を抑える薬）を投与することは、脳室内出血（脳出血）や死亡を防ぐ効果はほとんど、あるいはまったくないかもしれない。 ・フェノバルビタールによる脳室拡大（脳内の空間の拡大）予防や長期的な神経発達についてのエビデンスは非常に不確かである。 脳出血（脳室内出血）とは何か？ 早産で生まれた赤ちゃんの脳の中心に大きな出血があると、障害がおこったり、死亡したりする。不安定な血圧と脳血流が、脳室（脳内の液体で満たされた空間）への出血を引き起こすと考えられている。 何を知りたかったのか？ フェノバルビタールは血圧を安定させ、脳出血を防ぐ可能性があると考えられている。フェノバルビタールが、無治療の場合やプラセボ（薬を含まないが、見た目や味は試験に使う薬と同じ「ダミー」の治療法）よりも優れているかどうか調べた。 実施したこと フェノバルビタール投与と無治療を比較した研究を検索した。研究結果を比較して要約し、研究方法や試験の規模などの要素に基づいて、エビデンスに対する信頼度を評価した。 わかったこと 10件の研究（792人の赤ちゃんを含む）を対象とした。 エビデンスは、フェノバルビタールに脳出血を予防する効果はほとんど、あるいはまったくないことを示している。脳室拡...

Tuesday, March 14, 2023

エムポックス（サル痘）に対する治療法 本レビューの目的は何か？ 現在、エムポックス（サル痘）の治療に特化して認可された薬剤はないが、天然痘など類似したウイルス感染症の治療に認可されている薬剤の中には、感染の集団発生時においてエムポックスの治療に認可されているものがある。これらの薬剤の効果は、エムポックス患者を対象としたランダム化試験ではまだ研究されていない。ランダム化試験では、薬剤投与群とプラセボ（偽の薬）投与群など、少なくとも2つの治療群が設定され、研究参加者は、いずれかの群に無作為に割り振られる。本レビューは、ヒトにおけるエムポックスの治療の安全性と有効性に関するエビデンスを要約したものであり、ランダム化比較試験（RCT）からのエビデンスのレビューと、非ランダム化試験（NRS）からの安全性データのレビューの2部構成となっている。 ランダム化比較試験のレビュー エムポックスの治療法における安全性と有効性の両方に関するランダム化比較試験を検索した。 非ランダム化試験のレビュー エムポックスの治療法における安全性に関する非ランダム化試験のみを検索した。 要点 ランダム化比較試験のレビュー 現在進行中の5件のランダム化比較試験のデータが利用可能になれば、エムポックスの治療を受けた場合と受けなかった場合についての安全性と有効性を比較できるようになる。また、さまざまな治療法について、患者...

急性細菌性結膜炎に対する抗菌薬の有益性と有害性は何か？ 要点 抗菌薬の局所投与は、急性細菌性結膜炎患者における徴候と症状、および細菌クリアランス（細菌の減少量）を改善する可能性があるが、一部の抗菌薬は、目やまぶたに有害事象を引き起こす可能性がある。しかし、抗菌薬が身体の他の部位に有害な影響を及ぼす可能性を示唆するエビデンスはない。 急性細菌性結膜炎とは何か？ 急性細菌性結膜炎とは、片目または両目における白目の部分とまぶたの内側を覆う薄い層が、細菌感染によって赤く炎症を起こした状態のことである。通常、急性細菌性結膜炎は伝染性があるため、罹患した小児あるいは成人は、登校や出勤を控えることが推奨されている。幸いなことに、ほとんどの場合は自然に治癒する。 急性細菌性結膜炎はどのように治療されるのか？ 急性細菌性結膜炎は、通常は回復を早めるために抗菌薬の点眼薬または軟膏によって感染部位の治療が行われるが、抗菌薬が目やその周囲の皮膚に刺激やアレルギー反応を引き起こす可能性があることを考慮した場合、その有益性は疑問視されている。 何を調べようとしたのか？ 抗菌薬単独、またはステロイド剤との併用が、結膜炎の徴候および症状を改善するか、あるいは関連する細菌の除去に有用かを調査した。また、抗菌薬が目に有害な影響を及ぼすかどうかについても評価した。 何を行ったのか？ 点眼薬、軟膏、または錠剤の抗菌薬と...