Tuesday, February 20, 2024

Specifications: Permanent – Full Time
Salary:  £31,000 per Annum
Location: UK (Remote with occasional travel to the London office)
Directorate: CEOO
Closing date:  05 March 2024

Cochrane is an international charity. For 30 years we have responded to the challenge of making vast amounts of research evidence useful for informing decisions about health. We do this by synthesising research findings and our work has been recognised as the international gold standard for high quality, trusted information.

Cochrane's strength is in its collaborative, global community. We have 110,000+ members and supporters around the world. Though we are spread out across the globe, our shared passion for health evidence unites us. Our Central Executive Team supports this work and is divided into four directorates: Evidence Production and Methods, Publishing and Technology, Development, and Finance and Corporate Services.

The Governance Officer works at the most senior level in the organisation, ensuring the smooth running of Cochrane’s governance function and the systems and processes that support it.

Don’t have every single qualification? We know that some people are less likely to apply for a job unless they are a perfect match. At Cochrane, we’re not looking for “perfect matches.” We’re looking to welcome people to our diverse, inclusive, and passionate workplace. So, if you’re excited about this role but don’t have every single qualification, we encourage you to apply anyway. Whether it’s this role or another one, you may be just the right candidate.

Our organization is built on four core values:

Collaboration: Underpins everything we do, locally and globally.

Relevant: The right evidence at the right time in the right format.

Integrity: Independent and transparent.

Quality: Reviewing and improving what we do, maintaining rigour and trust.

You can expect:

• An opportunity to truly impact health globally.
• A flexible work environment
• A comprehensive onboarding experiences.
• An environment where people feel welcome, heard, and included, regardless of their differences.

Cochrane welcomes applications from a wide range of perspectives, experiences, locations, and backgrounds; diversity, equity and inclusion are key to our values.

How to apply

• For further information on the role and how to apply
• The deadline to receive your application is 5th March, 2024.
• The supporting statement should indicate why you are applying for the post, and how far you meet the requirements, using specific examples.
• Read our Recruitment Privacy Statement

Tuesday, February 20, 2024 Category: Jobs

過体重や肥満の改善のためのスマートフォンアプリ 要点 - 本レビューに含まれた結果からは、スマートフォンアプリが10代の若者および成人の過体重や肥満の改善に役立つことを示すには不十分であった。スマートフォンアプリを使用した場合と、何もしない場合、または個人的指導を行った場合とを比較した場合における差は小さく、日常生活には重要な影響を与えない可能性がある。 - 10代の若者に関する情報は少なく、また、スマートフォンアプリがさまざまな国でうまく使えるのか、低所得者、あるいは異なる背景を持つ人たちにとってどの程度有効かについても不明である。 -このトピックに関する34件の研究が進行中であり、今後2年以内にさらに多くのことが解明されることを期待している。 - 医師やその他の医療従事者は、過体重あるいは肥満の患者に対してスマートフォンアプリを推奨するかどうかについて慎重に検討する必要がある。 過体重、および肥満とは何か？ 過体重とは、身長に対して正常とされる体重よりも多いことを意味する。BMIとは、体重（kg）を身長（m）の2乗で割った値（kg/m²）であり、成人の場合、BMIが25～30であれば過体重であることを意味する。肥満とは、著しく過体重で健康上のリスクが高く、成人の場合、BMIが30を超えている状態である。肥満の人は、健康上の問題だけでなく、周囲から不当な扱いを受けることが多い。...

Last week, a report co-authored by Cochrane Sweden revealed that the results of hundreds of Nordic clinical trials remain unpublished. The team shared the report on the social media platform X, formerly known as Twitter. Two days later, their account was suspended from the platform following reports from unknown users. The team are appealing the decision but have had no response so far.

Since 2019, Cochrane Sweden have been involved in improving trial transparency, publishing reports and organizing international webinars. The latest report found that 475 clinical trials involving 83,903 patients completed during 2016-19 in Denmark, Iceland, Finland, Norway and Sweden have never made their results public in any form.

“We shared the report on Nordic trial transparency on Tuesday 6 February, and by Thursday our Cochrane Sweden X account was suspended unexpectedly,” says Matteo Bruschettini, Director of Cochrane Sweden and co-author of the report. “We have initiated an appeal against the suspension, which is apparently for ‘pretending to be another entity in a misleading or deceptive manner’. We suspect that we were reported maliciously in response to our latest report, which is extremely unfortunate. We are currently considering whether to dismiss X and focus on other social media channels.”


X’s rules on ‘platform integrity and authenticity’ state that accounts will be suspended if they are ‘engaged in impersonation or are using a deceptive identity’. This is clearly not the case for Cochrane Sweden’s X account, which has always been run by Cochrane Sweden.

This is not the first time that Cochrane-affiliated social media channels have been erroneously censored by social media platforms. During the COVID-19 pandemic, Cochrane social media posts sharing evidence that ivermectin and hydroxychloroquine were ineffective treatments were removed from various social media platforms and wrongly tagged as ‘misinformation’.

“It’s disturbing to see that social media rules aimed at preventing misinformation are being used to do the exact opposite,” says Catherine Spencer, Chief Executive of the Cochrane Collaboration. “Social media platforms must do more to protect trusted sources from vexatious or malicious reports, and act swiftly to correct things when they make a mistake. Cochrane Sweden’s important work to promote research integrity has been undermined by rules ostensibly aimed at safeguarding integrity and authenticity. We stand behind Cochrane Sweden and urge X to restore their account as soon as possible.”

• Read more about Cochrane Sweden's collaboration on trial transparency report
• Read about Cochrane's past issues with social media and their fight against misinformation 

Friday, February 16, 2024

Cochrane is delighted to announce the launch of the twelfth module within the Cochrane Interactive Learning course, on qualitative evidence synthesis (QES). 

This introductory module teaches participants how to systematically combine and analyze evidence from individual qualitative studies. The module, designed to be completed in about 90 minutes, aims to provide participants with a solid foundation in framing a QES question, scoping a topic, assessing available evidence, synthesizing data, and proficiently presenting findings in a comprehensive report.

Professor Jane Noyes, one of the module's authors, says "This module aims to provide learners with a basic overview of designing and conducting a QES. We prioritized the key methods and stages in the design and conduct of a qualitative evidence synthesis."

QES has emerged as a crucial approach for informing guideline development and addressing implementation considerations in diverse country settings and complex health systems.

"We're dedicated to meeting the needs of our end-users by diversifying the evidence we offer in the Cochrane Library. Embracing qualitative evidence synthesis strengthens our capacity to fulfill these needs. I'm thankful for the dedication of the Methods QES Group, whose efforts-from the groundbreaking Cochrane Interactive Learning to the influential Cochrane-Campbell Handbook-advance the dissemination of qualitative evidence synthesis, fostering a future where every voice is valued," Karla Soares-Weiser, Editor in Chief of the Cochrane Library, says.

Developed by the Cochrane Qualitative and Implementation Methods Group in collaboration with the Learning Team in Cochrane's Development Directorate, the twelfth module reflects dedication to delivering high-quality, engaging, and innovative distance learning experiences.

The module includes links to relevant chapters from the Cochrane-Campbell Handbook for Qualitative Evidence Synthesis, allowing learners to access more detailed methods guidance for those seeking in-depth information.

Andrew Booth, who also authored the module, shares his excitement: "Having spent over a decade delivering face-to-face training events on qualitative evidence synthesis, it was really exciting to be steered towards explaining the same concepts and techniques for an international online community."

Notably, certain Cochrane contributors and residents of HINARI countries may access the new module and the entire Cochrane Interactive Learning course free of charge. Additionally, subscription options are available for both individuals and institutions interested in accessing this valuable resource. For further details and to access the new module, please visit the Cochrane Interactive Learning page.

May Silveira Bianchim, a Cochrane Qualitative and Implementation Methods Group (QIMG) intern, underscores the value of the introductory module in her professional development: "As a Cochrane QMIG intern, the introductory module is an invaluable resource for learning the basic steps of qualitative evidence synthesis, providing insights that are instrumental in applying this knowledge to practice. This experience has been meaningful to my ongoing professional development."

• Visit Cochrane Interactive Learning

Friday, February 16, 2024

心理社会的治療は神経刺激薬（覚せい剤、コカインなど）使用障害者の助けになるか？ 要点 - 心理社会的治療は、無治療の場合と比較して、神経刺激薬使用障害のある人が早期に治療をやめる数を減らし、覚せい剤を断薬する期間もおそらく長くする。 - 通常の治療と比較すると、心理社会的治療は治療を長く続けるのに役立つが、おそらく薬物摂取の頻度にはほとんど差がない。 - どのような治療法が、誰にとって、いつ、どのような状況で最善であるかについての理解を深めるために、さまざまな心理社会的アプローチを比較する研究がさらに必要である。 神経刺激薬使用障害とは何か？ 神経刺激薬使用障害は、精神刺激薬を使用したいという強い衝動と、その使用をコントロールできないことを特徴とする精神障害である。コカイン、アンフェタミン、クラック、MDMAは精神刺激薬である。精神刺激薬は、大麻に次いで世界で2番目に多く使用されている違法薬物である。神経刺激薬使用障害は、妄想や幻覚、心血管疾患、AIDS、ウイルス性肝炎、性感染症などの深刻な医学的問題と関連している。神経刺激薬使用障害のある人は、交通事故、犯罪、性的虐待、対人暴力に巻き込まれるリスクが高い。 神経刺激薬使用障害はどのように治療されるのか？ 現在、神経刺激薬使用障害の治療薬として承認されているものはない。その結果、心理社会的治療が適切な選択肢とみなされている。心理社...

瞑想は心血管疾患の発症や悪化の予防に役立つのか？ 要点 - 我々は主に、マインドフルネスに基づく介入（mindfulness-based interventions：MBI）と超越瞑想（transcendental meditation：TM）という2種類の瞑想を、何か他のものを受けた場合と何も受けなかった場合（それぞれ能動的比較群、非能動的比較群と呼ぶ）と比較して調査した。対象アウトカムの多くに関する結果は一貫性がなかった。 - 非能動的比較群と比べて、MBIはおそらくストレスを軽減しており、不安や抑うつ、血圧を低下させる可能性もある。TMは、能動的あるいは非能動的比較群と比べて、血圧を低下させる可能性があるが、心理学的転帰を報告した研究はほとんどない。より高い質で実施された研究が加われば、結果はより確実なものになると考えている。 心血管疾患とは何か？ 心血管疾患（Cardiovascular disease：CVD）には、心臓や血管に起こるさまざまな病気があり、その中には、高コレステロール、運動不足、ストレス、食生活の乱れ、過体重、喫煙、飲酒などの問題が原因で起こるものもある。全体として、CVDは世界最大の死因である。 瞑想はどのように役立つのか？ 瞑想は、人々のストレスレベルを下げるのに役立ち、ストレスに対処する不健康な方法（例えば、喫煙、飲酒、粗末な食べ物の選択）を避ける...

ファビピラビルはCOVID-19の治療に有効か？ 要点 強固なエビデンスがないため、2019年に発生した新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の、入院が不要な患者、および入院患者に対するファビピラビルの有益性については不明である。 ファビピラビルは軽度の副作用を起こす可能性はあるが、重大、または重篤な副作用は起こさないと思われる。 ファビピラビルとは何か？ ファビピラビルはウイルスと闘うための薬剤であり、通常、口から服用される。もともと他のウイルス感染症の治療に使用されていたが、ウイルスの増殖を防ぐ作用があることから、COVID-19の治療薬となる可能性が示唆されている。医薬品規制当局は、ファビピラビルをCOVID-19患者に対し緊急的に使用することを承認している。 何を調べようとしたのか？ COVID-19患者における、死亡、人工呼吸器の必要性、およびその他の結果について、ファビピラビルの使用が、治療を行わなかった場合、支持療法を行った場合、およびその他の実験的な抗ウイルス療法を行った場合よりも優れているかどうかについて調査した。また、ファビピラビルの有害事象との関連についても明らかにしたかった。 何を行ったのか？ COVID-19患者に対し、ファビピラビルを使用した場合と、治療を行わなかった場合、支持療法を行った場合、およびその他の抗ウイルス療法を行った場合とを比較した...

局所麻酔は妊娠第一三半期における流産手術の疼痛コントロールに有効か？ この要約で「人」という言葉を使うときは、現在妊娠する能力のある個人を意味する。 要点 傍頸管ブロック、子宮頸部の周囲に局所麻酔を注射する方法は、妊娠第一三半期の流産手術の痛みを軽減する。 いくつかの研究で、注射の深さや注射部位の数など、傍頸管ブロックを最適化する方法が検討されている。 全体的に、疼痛コントロールについての満足度は中程度に高く、副作用は少ないと報告された。 妊娠第一三半期の流産手術とは 妊娠第一三半期の流産手術とは、訓練を受けた医療従事者が14週未満の妊娠を終結させるために行う医療行為である。世界では1年あたり7300万件の流産手術が行われている。手術は痛みを伴うため、効果的な疼痛管理を行うことが重要である。 何を調べようとしたのか？ この痛みに対する最適な疼痛管理法は不明である。我々は局所麻酔の種類や使用方法などの疼痛緩和に関するエビデンスに関心があった。 さらに、疼痛管理が満足いくものか、副作用が報告されているかを知りたかった。 何を行ったのか？ 妊娠14週までにおける流産手術の様々な疼痛管理の選択肢を比較した研究について、医学データベースを検索した。研究結果を要約、比較し、研究の方法や規模などの要因に基づいてエビデンスに対する信頼性を評価した。 何が見つかったのか？ 1,992人を対象とした...

早期介入プログラムによって早産児の心身の発達を改善できるか？ 要点 早産児に対して行われる早期介入プログラムは乳幼児期（0歳から3歳まで）の心身の発達を改善し、就学前の年齢（3歳から5歳まで）における精神機能の発達を改善する可能性がある。 就学期（5歳以上18歳未満）における心身の発達に関しては、質の高いエビデンス（科学的根拠）が不足している。 この分野で今後行われる研究では、出生後1年間における介入は子どもの年齢が上がってからも有効かどうかに焦点を当てるべきである。 早産児に介入が必要なのはなぜか？ 早産児（妊娠37週未満）は、思考能力や学習能力の遅れや、座ったり、歩いたり、手を使ったりするのが遅い（身体機能の発達の遅れ）などの発達障害がある可能性が高い。 早期介入プログラムとは何か？ 早期介入プログラムの目的は、早産児に発達を支援して改善する活動をさせることによって、早産児の精神・身体機能の発達障害を軽減することである。介入には、小児、親子の関係、またはその両方に焦点を当てたものがあり、さまざまな形の理学療法および心理療法が含まれうる。 調べたかったこと 調べたかったのは、早産児に対して早期介入プログラムを実施すると、小児期を通じて精神機能および身体能力が改善されるかどうかである。 また、さまざまなタイプの介入の間で、より有効性が高いものがあるかも知りたかった。たとえば、 ‐...

Monday, February 12, 2024

褥瘡の予防や治療に最も有益な食事やサプリメントはどれか、また、望ましくない影響はないか。 要点 - 確固としたエビデンス（科学的根拠）がないため、褥瘡の予防および治療に対するほとんどの食事やサプリメントのベネフィット（有益性）および望ましくない影響は不明である。 - エネルギー+タンパク質+微量栄養素、タンパク質+アルギニン+亜鉛+抗酸化物質、アルギニン+微量栄養素コラーゲンの補充は、褥瘡の治癒には標準的な食事だけよりも良いかもしれない。 - 褥瘡の予防および治療に対する栄養学的介入の真の影響を明らかにするためには、より多くのサンプルを用い、同じ転帰をより長い追跡期間で調査する、より多くの良質な研究が必要である。 栄養学的介入とは何ですか？ 栄養学的介入とは、一般的な健康状態や特定の状態を改善するために、通常の食事に加えて特別な食事や補助食品を加えることである。カロリー、マクロ栄養素（タンパク質など）、微量栄養素（ビタミンやミネラルなど）の補充などがこれに相当する。経口または経管（経管栄養と呼ばれる）で投与される。また、点滴や注射（非経口栄養）によって投与することも可能である。 褥瘡のある人や褥瘡を発症するリスク（危険）のある人にとって、なぜ栄養が重要であるのか 褥瘡は、床ずれ、褥瘡性潰瘍とも言う。圧迫、剪断（ずれ）、摩擦によって皮膚や皮下組織、あるいはその両方が傷害されるもので...

A new report jointly published by the AllTrials campaign, Cochrane Denmark, Cochrane Norway, Cochrane Sweden, the Dam Foundation, Melanomföreningen, and TranspariMED found that 475 clinical trials involving 83,903 patients completed during 2016-19 in Denmark, Iceland, Finland, Norway and Sweden have never made their results public in any form. This accounted for 22% of all clinical trial results across the five countries.

In cases where clinical trial results were made public, there was often a delay in publication. The report found that only 27% of all trials results were made public, in either registries or in journals, within 12 months. Within two years of study completion, only around half of the results were available to the public.

Not only is this lack of transparency in clinical trials a waste of increasingly scarce public funding, it harms patients and leaves gaps in medical evidence. This makes it very difficult to determine how safe and effective treatments actually are.

Nordic countries have recently changed regulations that require institutions to make the results of drug and device trials public on registries within 12 months of completion. While clinical trials which ended in the years prior to 2023 are not included in this legislation, both the Declaration of Helsinki and World Health Organization have clearly stated for years that the timely public sharing of results is an ethical obligation.

Matteo Bruschettini, Director of Cochrane Sweden, who co-authored the report, said:  “At Cochrane we highly value that findings of all studies become available. Otherwise, the synthesis of the evidence misses information thus resulting in misleading conclusions. This ultimately impacts the patients, clinicians and policy makers who need to make decisions based on a distorted picture of the evidence. This report should encourage initiatives to deal with this issue of medical research waste in the Nordic countries.”

The report calls for policy makers in Denmark, Iceland, Finland, Norway and Sweden to adopt national legislation requiring that the results of all clinical trials are made public and to set up monitoring mechanisms. It also calls for national medicines regulators and research funders to put in structures to prevent research waste and ensure that clinical trial results are made public. This is in line with WHO recommendations which urged ethics committees, regulatory authorities, professional bodies, sponsors, investigators, and funding agencies to act in their jurisdictions to ensure results from all clinical trials are reported and publicly disclosed.

The report has already received attention in Swedish media.

Cochrane will continue to advocate for improved clinical trial transparency, and will monitor progress in these countries with interest.

Thursday, February 8, 2024

統合失調症の人に対する抗精神病薬を使わない認知行動療法 要点 - 統合失調症の人に対する薬物療法を伴わない認知行動療法（CBT）について、強固な結論を出すには十分な情報がない。 - 統合失調症の人に対する薬物療法を伴わないCBTの有効性と安全性については、さらなる研究が必要である。 背景 統合失調症は深刻な精神疾患である。この病気の人は、自分の考えや信念、思いと現実を区別するのに苦労している。例えば、頭の中で声が聞こえていても、本当に誰かに話しかけられているように感じられることがある。CBTは抗精神病薬と併用することで、統合失調症の症状を治療するのに有効な心理的介入である。しかし、これらの薬物を使わずにCBTを行った場合、効果的で安全かどうかはまだ不明である。抗精神病薬の使用はしばしば好ましくない副作用を伴うので、このことを知ることは重要である。 調べたかったこと 統合失調症の人に対して薬物療法を使わずにCBTを行うことが有効かどうか、また安全かどうかを確かめたかった。 実施したこと 抗精神病薬を使わずにCBTを行った場合と、特別な治療を行わなかった場合、抗精神病薬を投与した場合、CBTと抗精神病薬を併用した場合を比較した研究を検索した。 研究結果を比較、要約し、研究方法や研究規模などの要因に基づいて、エビデンスに対する信頼性を評価した。 わかったこと その結果、300人の統合失...

固定式歯科矯正装置において最初に用いるアーチワイヤーとして最適なものは何か？ 要点 1．エビデンスが限られているため、最適なイニシャルアーチワイヤーの素材やサイズについては未だ不明である。 2．大規模かつ綿密に計画された研究が必要である。また、アライメントの速度や有害事象について評価を行う必要がある。 固定式矯正装置とは何か？ 歯科矯正治療は、叢生（乱ぐい歯）、捻転（ねじれ）、埋伏（生えてこないこと）、あるいは突出（出っ歯）などを矯正することを目的としている。一般的に、歯科矯正治療を受けるのは、青少年または成人である。固定式矯正装置とは、歯に接着させたブラケットをワイヤー（アーチワイヤー）で連結させたもので、歯に力をかけることで歯の傾きを直したり、移動させたりすることができる。 イニシャルアーチワイヤーとは何か？ イニシャルアーチワイヤーとは、歯科矯正治療の最初にブラケットに装着されるワイヤーのことである。1970年代以降、いくつかの新しいタイプのイニシャルアーチワイヤーが開発され、種々の特性を示し、それぞれのメーカーは歯列のアライメント（歯の並びを整えること）対する有益性を主張している。イニシャルアーチワイヤーの新素材には、さまざまな組成のニッケルチタン合金がある。 何を調べようとしたのか？ 叢生や捻転した歯に対する矯正治療に最適なイニシャルアーチワイヤーの種類を探すことを試み...

Specifications: Permanent – Full Time
Salary:  £42,000 per Annum  
Location: (Remote – Flexible) UK, Germany, Denmark. Candidates anywhere from the world will be considered; however, Cochrane’s Central Executive Team is only able to offer consultancy contracts outside these countries.
Directorate: CEOO
Closing date: 18 February 2024
 
Cochrane is an international charity. For 30 years we have responded to the challenge of making vast amounts of research evidence useful for informing decisions about health. We do this by synthesising research findings and our work has been recognised as the international gold standard for high quality, trusted information.

Cochrane's strength is in its collaborative, global community. We have 110,000+ members and supporters around the world. Though we are spread out across the globe, our shared passion for health evidence unites us. Our Central Executive Team supports this work and is divided into four directorates: Evidence Production and Methods, Publishing and Technology, Development, and Finance and Corporate Services.

As a Manager within Cochrane’s Central Executive Team, you will support Cochrane’s Geographic Groups, Networks, and Fields, play a pivotal role in supporting sustainable development, coordinating activities, and enhancing accountability frameworks. This position focuses on fostering collaboration, overseeing communication, and promoting growth within Cochrane’s global networks.

Don’t have every single qualification? We know that some people are less likely to apply for a job unless they are a perfect match. At Cochrane, we’re not looking for “perfect matches.” We’re looking to welcome people to our diverse, inclusive, and passionate workplace. So, if you’re excited about this role but don’t have every single qualification, we encourage you to apply anyway. Whether it’s this role or another one, you may be just the right candidate.

Our organization is built on four core values: Collaboration: Underpins everything we do, locally and globally. Relevant: The right evidence at the right time in the right format. Integrity: Independent and transparent. Quality: Reviewing and improving what we do, maintaining rigour and trust.  

You can expect: 

• An opportunity to truly impact health globally.  
• A flexible work environment  
• A comprehensive onboarding experiences.
• An environment where people feel welcome, heard, and included, regardless of their differences.

Cochrane welcomes applications from a wide range of perspectives, experiences, locations, and backgrounds; diversity, equity and inclusion are key to our values.

How to apply

• For further information on the role and how to apply,
• The deadline to receive your application is 18th Feb, 2024.
• The supporting statement should indicate why you are applying for the post, and how far you meet the requirements, using specific examples. 
• Read our Recruitment Privacy Statement

Friday, February 2, 2024 Category: Jobs

Friday, February 2, 2024

Friday, February 2, 2024

Last week, Cochrane participated in the 154th session of the World Health Organization (WHO) Executive Board meeting in Geneva.

The Executive Board is composed of 34 technically qualified representatives from different Member States, elected for three-year terms. Every January, the Executive Board meets at WHO headquarters to discuss global public health priorities for the year ahead and set the agenda for the World Health Assembly.

In addition to the Executive Board, all Member States and civil society organizations in official relations with WHO, such as Cochrane, are given the opportunity to contribute. This provided our delegation a great platform to advocate for evidence-based health policy. 

The session began with an opening statement by WHO Director-General. He highlighted the key achievements of the previous year, including the landmark decision to include life-changing treatments for multiple sclerosis drugs in the Essential Medicines List, which Cochrane Multiple Sclerosis and Rare Diseases of the CNS played a key role in.

WHO’s 14th General Programme of Work (GPW14) was a major focus of this year’s meeting. GPW14 is a medium-term strategy agreed by Member States and will defines the direction of WHO’s work (including on evidence-based health) for 2025-28, with the goal to promote, provide, and protect health. 

Emma Thompson, Cochrane’s Advocacy and Partnerships Lead, made a statement in front of Member States and WHO’s Director-General, speaking on behalf of Cochrane in applauding the draft GPW’s recognition of WHO’s science and evidence-based leadership, particularly highlighting the importance of high-quality evidence in health decision making. 

In addition to the official planned activities at the Executive Board meeting, Cochrane’s delegation used the opportunity to meet with several different WHO departments to discuss plans for Cochrane’s Scientific Strategy, which is currently in development, and opportunities for our next joint workplan.

Our delegation had many productive conversations with key individuals and teams on how Cochrane and WHO can continue to work together to address global public health priorities in the coming years. Supported by our years of relationship building, collaboration and advocacy, we held meetings with many WHO teams, covering a wide range of portfolios including maternal, newborn and child health; essential medicines; malaria, tropical diseases; nutrition; clinical trials; guidelines; health emergencies; and science. 

Another key highlight of the week was a meeting between Cochrane’s Editor-in-Chief, Dr Karla Soares-Weiser, and the Director of the Pan American Health Organization (PAHO), Dr Jarbas Barbosa and Dr Rhonda Sealey-Thomas, PAHO Assistant Director. During the meeting, they discussed collaboration between Cochrane and PAHO, which is underpinned by a new memorandum of understanding and Dr Soares-Weiser highlighted Cochrane’s enthusiasm for the formalisation of this partnership.

• Find out more about the 154th session of the Executive Board

Thursday, February 1, 2024 Category: The difference we make

Today marks the official opening of registration for attendance at the second Global Evidence Summit (GES) 2024. Organized by the world’s leading organizations in evidence synthesis and evidence-based practice, including Cochrane, JBI, Guidelines International Network (GIN), and The Campbell Collaboration, the summit is set to take place in the historical city of Prague, Czech Republic, from 10 to 13 September 2024, with satellite meetings on 9 September 2024.

The GES is intended as a multi-disciplinary and cross-cultural event to exchange ideas about how we best produce, summarise and disseminate evidence to inform policy and practice, and using that evidence to improve people’s lives across the world. The summit will feature plenary keynote speakers, special sessions with panel experts, and traditional conference elements like posters and oral presentations. There will also be a robust social program to make sure there are plenty of opportunities to network and have conversations across sectors, such as health, education, social justice, the environment, and climate change. The programme domains include:

• Sustainable development agenda
• Research integrity & making evidence accessible
• Power of synergy in evidence & synthesis products
• Evidence translation & implementation
• Advocating for greater evidence communication & use of evidence
• From global evidence to local impact 

Miloslav Klugar, Chair of the Scientific and Local Organising Committee, extends a warm welcome:

“On behalf of our organising partners, I invite you all to join us for the eagerly anticipated 2nd Global Evidence Summit. You belong at GES! It’s a unique gathering of research and scientists, policymakers and managers but also students, consumers and activities, and patients and caregivers. This is a unique opportunity for people across the globe to get involved in evidence-based practice, with a shared mission to provide a platform to discuss critical issues across different sectors, including health, education, social justice, the environment and climate change.”  

Catherine Spencer, Cochrane's CEO, emphasizing the significance of the GES in fostering synergies and knowledge sharing within the global evidence community:

" I encourage the Cochrane Community to take advantage of Early Bird Registration for the 2nd Global Evidence Summit. Your participation will not only enrich your knowledge but also contribute to a global movement towards impactful, evidence-informed decision-making. Let's unite for #GES2024 and contribute to advancing evidence-based practice globally! We look forward to seeing you there!"

 

Early-bird registration is now open until 13 June. Standard registration is open until 14 August with late/onsite registration available. We also offer discounts to those from low-income economies as well as patients/consumers and students.

• Visit the GES website
• Learn more about registration
• Registration form

Thursday, February 29, 2024